Пошук
Навігатор
Інтернет-магазин
Статті
Розваги для дітей
Фото малят
Зворотній зв'язок

Спец. пропозиції

Наше опитування
Донька-дошкільниця не хоче виконувати домашнє завдання. Ваша реакція:
Всього відповідей: 331
Статистика

Онлайн всего: 8
Гостей: 8
Пользователей: 0


Форма входу
Логін:
Пароль:



Головна » Статті » Вагітність та пологи » Підготовка до вагітності

Генетика і спадковість

Розуміння механізму спадковості пов'язане з заворожуючими дослідженнями, що продовжуються вже біля століття, в яких переплітаються медицина і генетика. Тепер уже відомо, як передаються характерні особливості людини від покоління до покоління, і механізм роботи генів багато в чому став зрозумілий.

Наше тіло складається з багатьох мільярдів клітин, які мають різну форму, відрізняються за розмірами і по-різному функціонують. Не дивлячись на ці відмінності, всі клітини мають однакову будову: у них є ядро, цитоплазма (так називається весь вміст клітки, окрім ядра) і мембрана, що оточує їх. У ядрі містяться хромосоми, носії спадкових особливостей людини, сформовані довгою молекулою речовини, званої дезоксирібонуклєїнова кислота, або ДНК. І саме в хромосомах знаходяться основні одиниці спадковості - гени.

Хромосоми — основа спадковості
Через мікроскоп хромосоми представляються як дрібні структури, формою близькі до букви X. Насправді вони складаються з двох половинок, які з'єднуються в точці, що називається центромера. У кожній клітині людського організму міститься по 46 хромосом, згрупованих у 23 пари. З них 22 пари утворено з однакових хромосом. Остання, 23-а пара складається із статевих хромосом (званих також гомосоми), які у чоловіка і жінки неоднакові. У чоловіка вони складаються з двох різних хромосом: X і У, у жінки - з двох Х-хромосом. Хромосоми видно лише в процесі ділення клітки. Між двома діленнями вони зосереджені в ядрі і утворюють субстанцію під назвою хроматин.

ДНК
Клітини організму - це найдрібніші «лабораторії», кожна виконує власну функцію і підкоряється «генетичній програмі», що міститься в молекулі ДНК, речовині, з якої «виткані» хромосоми. Молекула ДНК є довгою (більше 1,5 метра на одну клітку!) ниткою. Кожна молекула ДНК містить в собі певну послідовність нуклеотидів: одну молекулу цукру, одну фосфатну групу і одна з чотирьох основ - аденін, гуанін, цитозін або тімін (А, Г, Ц, Т). Подібна структура довгий час інтригувала дослідників: її простота ніяк не припускала можливість передавати величезний за своїм змістом об'єм інформації. Дійсно, молекула ДНК являє собою дві стрічки звиті в спіраль і скріплені між собою перемичками з АГЦТ. Розташування АГЦТ в різній послідовності народжує нескінченну безліч комбінацій, чим і пояснюється різноманіття спадкових рис.

Мова генів
Гени є сегментами ДНК. Кожен ген включає тисячі «перемичок» молекули ДНК, яких налічується мільярди. Принцип «спілкування» між генами той, що і в будь-якій мові, а набір генів окремого індивіда - геном подібний до роману, тільки «мова» генів містить всього чотири букви, чотири основи - АГЦТ. Певний порядок з'єднання цих основ перетворює їх на «слова», якими є гени, «слово»-ген бере участь в створенні (зазвичай використовують термін «кодування») білка - «пропозиції». Кожен ген розташований в строго певному місці, або локусі, хромосоми. В організмі людини міститься близько 100 000 різних генів.

Передача спадкових ознак
Клітини організму мають кінцевий період існування і відтворюються протягом всього життя людини за допомогою простого ділення (мітоза): кожна клітина при цьому народжує дві абсолютно ідентичні дочірні клітини, що містять по 46 хромосом кожна. Існує лише два виключення з правила: нервові клітини (нейрони), які не відтворюються, і статеві клітки (овули - у жінок і сперматозоїдів - у чоловіків) з 23 хромосомами, що утворюються в результаті вельми складного процесу, іменованого «мейоз».

Формування статевих клітин
Процес протікає в дві стадії. На першій всередині клітини дублюється кожна хромосома, відповідні хромосоми, що вийшли при цьому, попарно зближуються і можуть обмінюватися однаковими сегментами. Цей феномен, званий перехрестом (кросинговер), схожий на обмін генів усередині хромосоми. В одних долях хромосоми він трапляється досить часто, в інших рідше. На другій стадії «рекомбінуровання» так само хромосоми розходяться в різні боки, щоб сформувати дві нові клітки, кожна з яких містить половину загального набору хромосом (тобто по 23 хромосоми). I потім ці дві клітки породжують вже чотири, також з 23 хромосомами.

Саме при мейозі під час запліднення формується статева клітка з 46 хромосомами. Яйце, утворене в результаті злиття овули і сперматозоїда, містить 23 хромосоми, що належать батьку, і 23 материнських хромосоми. Така клітка стає першою у складі нового організму.

Чи буде моя дитина схожий на мене?
Генотип дитини визначається наполовину батьком, наполовину матір'ю, оскільки вона успадковує від них рівно по 23 хромосоми. Втім, це зовсім не означає, що ваша дитина буде на 50% схожа на вас. Дійсно, перехрест, передуючий утворенню репродукованої клітини, є обмін генами, в результаті якого вірогідні мільярди комбінацій.
Ваша дитина при цьому успадкує деяким чином змінену комбінацію ваших генів, і в результаті вона буде трохи схожа на вас. Цим пояснюються і великі відмінності між братами і сестрами від одного шлюбу, що мають мало схожості і з батьками. Більш того, будь-яка успадкована якість (або відмінна риса) передається по-різному. Хромосоми передаються попарно, одна від батька, інша від матері. У наших клітинах кожен ген присутній в двох екземплярах. Але ці рівнозначні гени, або аллелі, не однакові, і одні домінують над іншими. Їх і називають відповідно: одні - домінантними, інші - рецесивними. І ваша дитина може, тим самим, успадковувати ваші гени, вплив яких не виявиться. Наприклад, у неї можуть бути карі очі, тоді як у вас очі голубі, якщо від батька вона успадкував домінантні гени, що відповідають за колір очей, а ваші виявилися рецесивними.

Дівчинка або хлопчик?
Як ми вже відмітили, 23-тя пара хромосом формується особливим чином: це ті статеві хромосоми, які розрізняються у чоловіка і жінки. Клітини жінки включають 22 пари хромосом + 1 пара XX, чоловіки - 22 пари + 1 пара XY. Процес відтворення статевих клітby не підкорюється загальному правилу, клітини, що виходять при цьому, містять всього 23 хромосоми замість 46. У жінки статеві хромосоми ідентичні, і овули містять 22 хромосоми + 1 Х-хромосома. У чоловіка навпаки, є альтернатива: 22 хромосоми + 1 Х-хромосома або 22 хромосоми + 1 Y-хромосома. Таким чином, 50% сперматозоїдів є носіями Х-хромосоми і 50% - Y-хромосоми. Стать майбутньої дитини визначатиметься типом сперматозоїда, що бере участь в заплідненні овули. Якщо цей сперматозоїд відноситься до Y-типу, народиться хлопчик: він успадкує від матері одну Х-хромосому, а від батька - одну Y -хромосомоу. Якщо ж цей сперматозоїд буде носієм Х-хромосоми, на світ з'явиться дівчинка, що успадковує від батька і матері дві Х-хромосоми. Чи буде новонароджений хлопчиком або дівчинкою, визначається статевими клітками батька, але цілком залежить від випадку. За логікою речей повинне народжуватися 50% дівчаток і 50% хлопчиків. І абсолютно неможливо пояснити той факт, що насправді на кожні 100 дівчаток народжується 105 хлопчиків.

«Справжні» близнята
Трохи менше 25% близнят є «справжніми», або гомозіготнимі. Вони походять від запліднення одної овули одним єдиним сперматозоїдом. Спочатку це одне яйце, як при класичному заплідненні, але на найранішій стадії свого розвитку воно розділяється. При цьому виходить два абсолютно однакових яйця, таких, що несуть в собі однаковий набір успадкованих ознак. «Справжні» близнята завжди однієї статі і дуже схожі один на одного.

Небагато історії
Генетичні дослідження ведуться вже достатньо давно - закони передачі спадкових ознак були відкриті між 1854 і 1865 роками.Цим фундаментальним відкриттям ми зобов'язані австрійському ченцеві Йохану Менделеві, який в монастирі в Брно схрещував звичайний зелений горох. Але ці чудові закони були віддані забуттю, щоб бути відкритими наново в 1900 році, майже в один і той же час трьома ботаніками, незалежно один від одного. Іншою примітною датою в генетиці вважається 1953 рік, коли два молодих біолога Джеймс Уотсон і Френсис Крік відкрили структуру подвійної спіралі молекули ДНК і пояснили, як ця молекула з досить простою будовою може передавати таку багатообразну і об'ємну інформацію з покоління в покоління.

Автор: Larousse VOUS ET VOTRE GROSSESSE

Додав: Kotygoroshko | Переглядів: 844
Всього коментарів: 0

Контакти
  (032) 247-03-37
  (093) 46-46-831
  (097) 215-40-46
  kotygoroshko.com.ua
  info@kotygoroshko.com.ua
з 10:00 по 19:00
субота - з 10:00 по 14:00
неділя - вихідний
Доставка по Україні

Школа Батьківства

Розваги для дітей
Наші партнери


kotygoroshko.com.ua © 2009-2014
Developed by softolab.com

Создать сайт